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  • 真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑
    真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑

    真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑,細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑經(jīng)過(guò)李記生物的優(yōu)化處理,具有轉(zhuǎn)染效率高,細(xì)胞毒性低,操作簡(jiǎn)單,重復(fù)性好,適用范圍廣等特點(diǎn)。

    更新時(shí)間:2024-08-07訪問(wèn)量:4140
  • 病毒轉(zhuǎn)染細(xì)胞試劑
    病毒轉(zhuǎn)染細(xì)胞試劑

    病毒轉(zhuǎn)染細(xì)胞試劑,EZ Trans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑與EZ 慢病毒系列,EZ Trans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑作為新一代的轉(zhuǎn)染試劑,其轉(zhuǎn)染原理是帶正電的陽(yáng)離子聚合物與核酸中帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成帶正電的復(fù)合物后與細(xì)胞表面帶負(fù)電的蛋白多糖相互作用,并通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞。

    更新時(shí)間:2024-12-07訪問(wèn)量:3914
  • 低毒細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑
    低毒細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑

    低毒細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑,EZ Trans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑(低毒),經(jīng)過(guò)李記生物的優(yōu)化處理,具有轉(zhuǎn)染效率高,細(xì)胞毒性低,操作簡(jiǎn)單,重復(fù)性好,適用范圍廣等特點(diǎn)。

    更新時(shí)間:2024-08-07訪問(wèn)量:3556
  • EZ Trans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑(高效)
    EZ Trans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑(高效)

    EZ Trans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑(高效)為上海李記生物研發(fā)的新一代轉(zhuǎn)染試劑。其原理是:帶正電的陽(yáng)離子聚合物與核酸中帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成帶正電的復(fù)合物后,再與細(xì)胞表面帶負(fù)電的蛋白多糖相互作用,通過(guò)細(xì)胞胞吞進(jìn)入細(xì)胞。該產(chǎn)品具有轉(zhuǎn)染效率高,細(xì)胞毒性低,操作簡(jiǎn)單,重復(fù)性好,適用范圍廣等特點(diǎn)。

    更新時(shí)間:2024-08-06訪問(wèn)量:24980
  • 無(wú)血清細(xì)胞存凍液
    無(wú)血清細(xì)胞存凍液

    無(wú)血清細(xì)胞存凍液。快速細(xì)胞凍存液(無(wú)血清、無(wú)蛋白)/GMP級(jí)/慢病毒/無(wú)血清細(xì)胞存凍液,上海李記生物快速細(xì)胞凍存液(無(wú)血清、無(wú)蛋白)通用于各種動(dòng)物細(xì)胞株(腫瘤細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞),大部分的干細(xì)胞,凍存細(xì)胞可在 -80℃ 長(zhǎng)期保存。不含動(dòng)物源性蛋白,不含血清成分,可有效減少各類(lèi)細(xì)菌、病毒和支原體等污染,保證凍存細(xì)胞的安全。

    更新時(shí)間:2024-08-07訪問(wèn)量:4288
  • 慢病毒凍存液
    慢病毒凍存液

    慢病毒凍存液,EZ慢病毒載體凍存保護(hù)液(下文簡(jiǎn)稱(chēng)“ EZ ”)產(chǎn)品中的緩沖液組分經(jīng)過(guò)優(yōu)化,使用了Hepes和碳*氫鈉進(jìn)行緩沖,添加了L-谷*酰胺、微量元素、凍存保護(hù)劑等成分,適用于超速離心后、PEG沉淀后、超濾濃縮后的慢病毒重懸。使用本產(chǎn)品重懸后的慢病毒顆粒毒性小、存儲(chǔ)時(shí)間久、反復(fù)凍融次數(shù)多。

    更新時(shí)間:2024-12-07訪問(wèn)量:4617
  • EZ640TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒(遠(yuǎn)紅熒光)
    EZ640TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒(遠(yuǎn)紅熒光)

    EZ640TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒(遠(yuǎn)紅熒光)采用 TUNEL 法,應(yīng)用末端脫氧核糖核苷酸轉(zhuǎn)移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT)在凋亡細(xì)胞斷裂DNA 的3´-OH 末端催化摻入EZ 640-dUTP。 TUNEL法可以選擇性的檢測(cè)凋亡細(xì)胞, 而非壞死細(xì)胞或因輻照和藥物治療而造成的 DNA 鏈斷裂的細(xì)胞。

    更新時(shí)間:2024-10-12訪問(wèn)量:4286
  • EZ555TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒(橙紅熒光)
    EZ555TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒(橙紅熒光)

    EZ555TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒(橙紅熒光)采用 TUNEL 法,應(yīng)用末端脫氧核糖核苷酸轉(zhuǎn)移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT)在凋亡細(xì)胞斷裂DNA 的3´-OH 末端催化摻入EZ 555-dUTP。EZ 555-dUTP標(biāo)記的 DNA 可以用熒光顯微鏡直接觀察或者用流式細(xì)胞儀定量。

    更新時(shí)間:2024-10-12訪問(wèn)量:3428
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